现场QA 3.5-5千/月

1负责监督检查车间配料、生产操作、卫生、设备运转、清洁、消毒工作。 2负责做好各种记录，检查记录须按规范要求及时、正确填写。 3负责检查各工序物料的状态标志、流转情况，上道工序不合格的产品不得流转到下道工序。 4负责检查包装箱、盒、说明书的内容是否正确，在线使用情况有无异常。 5在岗位生产结束后，必须检查清场情况，生产岗位应无该批生产的原辅料、半成品及包装材料、标签等遗留物，生产场地、室内设施和设备应清洁，检查合格的发给清场合格证。清场不合格或未拿到清场合格证的岗位不得进行下一批生产。 6负责车间环境的监测工作。 7负责车间中控样品的检测。 8负责车间中间产品及成品的取样、留样。 9负责批生产记录的审核。 10负责参与车间异常情况及生产偏差的调查。 11负责车间的生产质量管理，协助车间主任抓好产品质量，如发现异常情况，自己不能解决的，及时报告质量部及相关部门。 12负责质量统计，协助车间或质量部召开质量分析会。

1、大专以上学历，专业为药物制剂相关专业； 2、在药品生产型企业工作一年以上，且是在QA岗位任职一年以上； 3、懂药物生产流程，检验、监控生产流程过程中的各个环节； 4、善于沟通，应变能力强，善于处理各大小异常事件和车间各项事务，有较高的团队合作意识

江苏飞马药业有限公司坐落在南通经济技术开发区，是南通医药行业近几年崛起的一个高新科技制药企业，于2003年2月注册成立。飞马药业总投资1亿元人民币，注册资本3500万元人民币。目前已建成固体制剂车间、原料药合成车间、中药提取中试车间及相关生产辅助配套工程及设施。公司于2006年荣获得南通市诚信合格企业称号，2008年荣获江苏省医药诚信企业称号；2007~2018年，公司连续被认定为江苏省高新技术企业。2008年，公司又获得南通经济技术开发区人才工作先进单位。 江苏飞马药业通过数年不懈的努力，产品结构不断完善，现已获得产品批文12个，新药证书5个，专利12个。 2014年6月，江苏飞马药业有限公司与苏州天马医药集团成功合作，成为天马医药集团的一员。苏州天马医药集团是一家集精细化工、生物制药及旅游地产于一体的大型科技型企业，成立以来积极施行产业化、标准化、市场化、规模化方针，致力营建资本运营与实业经营互动发展的现代企业集团。通过增量投资积极谋求产业拓展，借助精准投资外延产业，已形成了主业鲜明、综合发展、良性互动的战略格局。 今后，飞马药业在集团公司的引领下，在社会各界的关爱和支持下逐步走向辉煌，造福人类的健康事业。