体系认证 6-8千/月

1.修订、完善质量管理体系文件 2.依据内审要求，制定内审计划；审核后，整理内审记录，汇总内部审核报告；编制管理评审计划，汇总管理评审报告 3.应对第三方认证审核和客户审核，填写客户稽核自评表，提前准备好审核需要的资料 4.依据内审计划，要求各部门依据计划进行内部审核，追踪各部门针对不符合项给出改善意见，执行改善项 5.陪同第三方和客户进行审核，并对审核问题点进行汇总，追踪各部门给出改善意见并实际进行改善 6.每月对质量体系运行情况进行抽查确认，发现的不符合项及时通知责任部门落实改善 7.上级主管交办的其他工作事项

1、大专及以上学历； 2、两年体系维护及体系文件制定等相关工作经验，具备较好的组织、沟通、协调能力，可独立进行体系相关工作； 3、做事认真踏实负责

南通茂林医用材料有限公司注册资本500万美元，系澳大利亚CP集团在中国的独资工厂。占地11000多平方米，总建筑面积18500平方米。生产车间按照国际10万级洁净室标准建造（CLEAN ROOM ISO 8级），全部原料进口自欧美厂商，全自动的生产设备和严谨成熟的品质管理，严格按照美国FDA、欧盟BFR以及中国的食品安全标准控制从备料到成品包装的各个生产工序，保证了产品质量始终处于行业高端。