医疗器械体系质量专员 0.6-1万/月

1.统一管理公司体系文件，保证文件适用性，记录任何对体系文件的修改，体系文件的复印分发。对文件可追溯性负责； 2.体系文件的内训、外审、更新法律法规及通告等的培训工作； 3.对外来文件进行管理，对公司适用标准进行管理更新，在公司内部相应部门得以执行； 4.对公司计量器具总台账进行管理、对计量证书进行管理。要求各部门及时更新部门计量台账，确保台账及时更新。协调跟踪计量器具的年检； 5.合格供应商的管理，配合供应商审计的安排; 6.公司归档文件、记录的管理。

1、了解熟悉ISO9001、ISO13485相关法规 2、有两年及以上的相关经验 3、了解医疗器械行业 4、起草编写过医疗器械体系文件

公司专注于先进医疗器械和设备的研发、制造和销售。致力于为全球医疗服务机构提供优质易用的微创手术器械和设备，为有需要的病患减少病痛、降低医疗开支、加快从病痛中恢复健康。