岗位职责
岗位职责:
1.具备PLC和人机界面程序设计方面的知识并能解决仪器仪表、PLC及自动化有关的各类问题;
2.编制和检查电气图纸以及管道和仪器图;
3.编制逻辑图、电路回路图和输入输出表;
4.为新的应用系统编制采购技术规范及零部件清单;
5.具备现场仪器仪表安装及维修方面的知识;
6.电气设备的维护保养;
7.按照cGMP标准进行相关文件管理,熟悉SOP流程;
8.熟悉自动化相关应用系统;
9.执行部门主管委任的其它相关工作。
任职资格
1.大专/本科学历,仪器仪表或自动化专业,具有2-3年的工作经验;
2.会PLC/HMI程序设计(西门子、欧姆龙、三菱、艾伦-布拉德利等品牌);
3.能对PLC、HMI及现场仪器仪表进行安装、调试和故障检修;
4.精通变送器和计量表等现场仪器仪表;
5.能看懂或修改电气图纸;
6.熟悉SCADA,EMS/BMS等系统。
公司介绍
南通联亚药业股份有限公司(Novast)于2005年在江苏南通创立,是立足国内、为全球市场自主研发、生产和供应高端处方药的跨国制药公司。团队成员在国际制药行业拥有丰富的从业经验。
公司成立以来,一直专注于药物传递系统和缓控释制剂的技术研究与产品开发,把"质量源于设计"理念运用于研发和生产的全过程。位于南通综合保税区的4万平米的CGMP厂房,每年可为全球患者提供超过20亿片口服片剂和1.76亿颗口服胶囊。
2012年,公司首个口服激素产品PhilithTM成功登陆美国市场,实现了中国智造、拥有联亚自主知识产权制剂在美国处方药物主流市场零的突破。 2013年以来,公司已连续五次以483零缺陷通过美国FDA的CGMP现场检查,有4个产品5个品规被美国FDA指定为标准制剂(RS)。截止目前,公司已向美国FDA成功递交了50多个高端药物制剂申请,有40个不同制剂产品获批,其中包括10个高技术壁垒的缓控释制剂,公司已有近40个产品成功进入美国市场。凭借国际领先的药物设计能力和制剂工艺技术,多个产品在美国的市场占有率超过45%,规模化验证了富有全球竞争力的品质和效率。
2021年4月,公司顺利通过了国家药品监督管理局(NMPA)的产品注册现场核查和江苏省药品监督管理局的GMP现场检查。2021年以来,公司有3个自主研发生产的中美共线双报高端制剂获得NMPA注册批准,获准境内生产和销售。
联亚药业专注于为国际国内巿场开发提供创新药物和高端制剂,为患者创造可信赖的高品质药品,努力服务民生,致力奉献社会。
工作地址
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