QA主管 0.8-1万/月

1、主持质量管理的全面工作，并对质量管理的各项工作结果负责 2、组织建立质量管理体系,确保质量体系的有效运行 3、制定质量目标和质量计划，经批准后组织实施 4、制定产品质量检验标准，对公司采购品和产品质量控制负责，对批量责任事故负责 5、负责设计与开发活动的质量策划， 6、参与新产品开发的先期策划，审查产品设计、工艺的科学性、合理性 7、组织实施质量统计，对统计数据的真实性、可靠性负责 8、领导、管理、指导、监督、检查、考核直属下属的工作 9、有对各类产品质量事故进行调查，分析和提出处理意见权 10、对质量问题行使否决权 11、定期通报各有关部门质量检查结果，对存在的质量问题制订纠正和预防措施并组织实施 12、有权制止不符合工艺规定和要求的生产行为 13、对本部门员工的各项考核、奖惩有决定权 14、定期对全厂员工进行质量管理制度及提高质量意识的培训

1、制药、药学或相关专业大专以上学历,中药学专业优先； 2、5年以上药厂质量管理相关工作经验； 3、熟悉新版GMP要求，有较强的文字撰写能力； 4、熟悉国家药品管理法律法规；

江苏飞马药业有限公司坐落在南通经济技术开发区，是南通医药行业近几年崛起的一个高新科技制药企业，于2003年2月注册成立。飞马药业总投资1亿元人民币，注册资本3500万元人民币。目前已建成固体制剂车间、原料药合成车间、中药提取中试车间及相关生产辅助配套工程及设施。公司于2006年荣获得南通市诚信合格企业称号，2008年荣获江苏省医药诚信企业称号；2007~2018年，公司连续被认定为江苏省高新技术企业。2008年，公司又获得南通经济技术开发区人才工作先进单位。 江苏飞马药业通过数年不懈的努力，产品结构不断完善，现已获得产品批文12个，新药证书5个，专利12个。 2014年6月，江苏飞马药业有限公司与苏州天马医药集团成功合作，成为天马医药集团的一员。苏州天马医药集团是一家集精细化工、生物制药及旅游地产于一体的大型科技型企业，成立以来积极施行产业化、标准化、市场化、规模化方针，致力营建资本运营与实业经营互动发展的现代企业集团。通过增量投资积极谋求产业拓展，借助精准投资外延产业，已形成了主业鲜明、综合发展、良性互动的战略格局。 今后，飞马药业在集团公司的引领下，在社会各界的关爱和支持下逐步走向辉煌，造福人类的健康事业。