岗位职责
1.全面负责滴眼剂或溶液剂车间的生产和管理工作。
2.负责按GMP要求开展产品中试生产和工艺验证。
3.与研发团队协作完成滴眼剂从实验室小试向车间中试生产的技术转移,共同调查和解决生产过程中遇到的技术问题。
4.负责无菌制剂/溶液剂车间相关GMP文件的起草和审核工作。
5.负责车间员工生产技能的培训及考核工作,提高全员质量风险意识。
任职资格
1.全日制大学本科及以上学历,药学及相关专业。
2.具有制剂生产管理工作经验,同时具有QA/QC工作经验及无菌制剂管理经验者优先考虑。
3.熟悉药品管理法、GMP等相关法律法规,具有丰富的GMP认证工作经验。
4.熟悉滴眼剂或溶液剂生产工艺流程,对无菌制剂各工序关键质量控制点有清晰的认知。
5.具有较强的团队协作意识,强烈的责任心和抗压强力。
6.善于思考,主观能动性强,具有统筹管理能力,有至少20人团队的管理经验。
公司介绍
江苏广承药业有限公司成立于2017年10月,注册资本1亿元,总投资3.5亿元,由留美归国博士携先进药物制剂技术创办成立。公司致力于成为“新型和新颖缓控释药物制剂的研发”、“麻醉药品和精神药品的生产”的综合制药企业。
公司坐落于南通市国家级经济技术开发区医药生物园区内,南邻苏通大桥,北邻兴东机场,与在建南通一号线地铁口站仅1公里,交通便利,地理位置优越。
我们新型药物研究中心及产业化基地工程是由江苏省医药设计院按照美国cGMP要求总体规划设计,一期占地约35亩,建筑面积超3万平方米。
公司项目主要集中在心血管、呼吸道系统、代谢及消化系统、中枢神经系统、抗感染等多种领域,并重点关注儿科、妇科和老年患者用药。
公司始终坚持“追求卓越”的经营宗旨,致力于建设高效、专业团队,秉承“进取、开拓、创新”的企业精神,勇于开拓、敢于创新,现因公司发展需求面向社会招聘,愿有志之士来我们药业发展,我们热忱欢迎您的加入!
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