岗位职责
1、实时检查中间产品的质量状况，并跟踪不合格产品和异常情况的处理过程；
2、负责成品的最终质量检验和放行；
3、协同生产部门，对现场的生产流程、生产工艺更新提出可行性意见，监督现场改善实施后的产品质量情况；
4、维护质量管理体系，负责客户验厂，和回复客户关于质量方面的提问；
5、领导安排的其他工作
任职资格
1、做事认真细致，有责任心；
2、熟悉ISO9000质量体系、GMP体系和品管理论；
3、了解客户验厂流程
公司介绍
南通茂林医用材料有限公司注册资本500万美元，系澳大利亚CP集团在中国的独资工厂。占地11000多平方米，总建筑面积18500平方米。生产车间按照国际10万级洁净室标准建造（CLEAN ROOM ISO 8级），全部原料进口自欧美厂商，全自动的生产设备和严谨成熟的品质管理，严格按照美国FDA、欧盟BFR以及中国的食品安全标准控制从备料到成品包装的各个生产工序，保证了产品质量始终处于行业高端。
工作地址
南通市港闸区长和路89号
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