岗位职责
1、负责车间偏差、变更、不合格品的处理等的确认工作。
2、关键质量控制点进行检查、监督、确认,批生产记录等的审核。
3、负责生产现场清场的确认与清场合格证的发放。
4、负责物料、中间体成品的取样工作,对取样代表性负责。
5、负责物料、中间产品放行的审核,合格证的发放。
6、负责收集相关质量信息,及时上报。
任职资格
1、2年以上药厂QA工作经验;
2、熟练掌握QA日常管理工作,执行生产现场监督工作;
3、精通变更、偏差、验证、QA专业工作内容。
公司介绍
江苏嘉逸医药有限公司是由嘉逸投资有限公司投资、按现代企业制度设立的有限责任公司。位于经济技术开发区通盛南路。我公司采用先进的企业发展模式,以原料药生产为主,将“产、学、研”三者有机结合,同多家科研单位合作,搭建具有较强研发、生产、市场能力的高科技平台,迅速适应市场需求的变化。全新的企业模式,先进的发展战略,奠定了公司在国内医药行业的科技领先优势。
江苏嘉逸医药有限公司在国际市场上有着良好的商业信誉以及与世界500强的化学制药公司有着良好的合作关系,并掌握着现代化学制药市场的前沿技术,为国民经济发展做出贡献。
江苏嘉逸医药有限公司,秉着“以人为本”的用人原则,努力为员工创建一个和谐、共赢、发展的职业平台,欢迎加盟。
工作地址
职位发布企业
- 行业:生产|加工|制造-医药/生物工程
- 规模:50~200人
- 性质:外资
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