岗位职责
1、编制生产车间文件:起草产品工艺规程、批生产记录,设备操作规程等文件起草;
2、负责组织实施产品生产计划,包括配套的产品生产计划、物料采购计划、人员需求计划等;负责执行产品生产计划,组织和实施物料的采购、人员的排产、产品的生产
3、起草车间相关验证方案和报告;确保各产品生产工艺、关键工艺设备、清洁方法和仪器经过确认或验证。
4、严格按GMP、质量、安全环保管理体系要求组织车间实施生产,监督车间安全、环保生产,对管理范围内车间的生产、安全、环保负责
5、负责部门的人员培训,确保所有人员都已经过GMP、质量、安全管理体系等的上岗前和继续培训
6、负责按时完成生产数据统计表的汇总上报;
7、负责车间偏差、变更、CAPA等工作内容
任职资格
1、有药厂经验,参与制剂车间的生产
2、最低学历不低于大专
公司介绍
江苏嘉逸医药有限公司是由嘉逸投资有限公司投资、按现代企业制度设立的有限责任公司。位于经济技术开发区通盛南路。我公司采用先进的企业发展模式,以原料药生产为主,将“产、学、研”三者有机结合,同多家科研单位合作,搭建具有较强研发、生产、市场能力的高科技平台,迅速适应市场需求的变化。全新的企业模式,先进的发展战略,奠定了公司在国内医药行业的科技领先优势。
江苏嘉逸医药有限公司在国际市场上有着良好的商业信誉以及与世界500强的化学制药公司有着良好的合作关系,并掌握着现代化学制药市场的前沿技术,为国民经济发展做出贡献。
江苏嘉逸医药有限公司,秉着“以人为本”的用人原则,努力为员工创建一个和谐、共赢、发展的职业平台,欢迎加盟。
工作地址
职位发布企业
- 行业:生产|加工|制造-医药/生物工程
- 规模:50~200人
- 性质:外资
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