药物分析员 5-7千/月

1、负责原料和制剂分析方法的建立和验证；负责药物质量研究及稳定性研究等工作；
2、负责中间体、关键试验点等质量控制指标的建立，确保产品的质量；负责药物分析方面申报资料的撰写。
3、记录和整理原始记录及相关文件，保证试验过程、原始记录等的真实性、完整性、规范性。
4、在主管辅导下，制定各项试验方案并实施。
5、积极配合上级领导整理撰写申报资料；积极配合合成、制剂研发部门，及时提供检测结果。

1、药物分析、药学、分析化学等相关专业，研究生应届毕业生，本科需1年以上经验。
2、熟悉药品注册法规及相关指导原则；有新药研发经验者优先。
3、能够根据项目要求系统的设计工作计划和实验方案，具有良好的实验设计及操作能力，能独立撰写原始记录及注册申报资料。
4、熟练掌握各种药物分析技能和仪器设备。
5、能够独立进行中英文文献的查阅。
6、具有良好的团队意识和执行力，责任心强，有敬业精神。

       江苏嘉逸医药有限公司是由嘉逸投资有限公司投资、按现代企业制度设立的有限责任公司。位于经济技术开发区通盛南路。我公司采用先进的企业发展模式，以原料药生产为主，将“产、学、研”三者有机结合，同多家科研单位合作，搭建具有较强研发、生产、市场能力的高科技平台，迅速适应市场需求的变化。全新的企业模式，先进的发展战略，奠定了公司在国内医药行业的科技领先优势。

      江苏嘉逸医药有限公司在国际市场上有着良好的商业信誉以及与世界500强的化学制药公司有着良好的合作关系，并掌握着现代化学制药市场的前沿技术，为国民经济发展做出贡献。

      江苏嘉逸医药有限公司，秉着“以人为本”的用人原则，努力为员工创建一个和谐、共赢、发展的职业平台，欢迎加盟。